COVID-19 IgG/IgM

COVID-19 IgG/IgM


PANBIO™ COVID-19 IgG/IgM RAPID TEST DEVICE

AMPLIE O ACESSO DA TESTAGEM PARA ANTICORPOS DE COVID-19


Um teste de diagnóstico rápido in vitro para a detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra SARS-CoV-2 em soro, plasma, sangue venoso e sangue total de punção digital.

  • Destina-se a ser usado como um auxílio no diagnóstico de infecção por SARS-CoV-2. O produto pode ser usado em qualquer ambiente laboratorial e não laboratorial que atenda aos requisitos especificados na Instrução de Uso e na regulamentação local O teste fornece resultados preliminares. Resultados negativos não excluem a infecção por SARS-CoV-2 e não podem ser usados como base exclusiva para tratamento ou outras decisões de manejo. O teste não se destina a ser usado como teste de triagem de doadores para SARS-CoV-2.
    Produto não disponível em todos os países. Não aprovado para venda nos EUA.

Apenas para uso profissional. Produto não disponível em todos os países.

  • Os testes de anticorpos são importantes para confirmar que ocorreu uma infecção.
  • Torne os testes mais amplamente disponíveis.
  • Tempo até o resultado: 10 - 20 minutos.
  • Amostra de sangue obtida através de uma simples punção digital.
•  ESPECIFICAÇÕES
  • Tempo de teste: 10 minutos, não ler os resultados após 20 minutos
  • Tipo de amostra: Sangue total de punção digital, sangue total venoso, plasma/soro
  • Volume de amostra: 20 μL de sangue total de punção digital, punção venosa ou 10 μL de soro ou plasma
  • Armazenamento: 2~30 °C
  • Prazo de validade: 12 meses
  • Marca CE
  • Conteúdo do kit ICO-T402:
    • 25 dispositivos de teste em embalagens laminadas individuais
    • 25 conta-gotas de amostra
    • 1 solução tampão (3 mL/frasco)
    • 1 Instrução de Uso
    • Número de registro ANVISA: 10071770901
•  DOCUMENTAÇÃO
Panbio™ COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device Código Panbio™ COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device ICO-T402 (não disponível no Reino Unido, Noruega, Suécia, Dinamarca, Finlândia)
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